logo
  1. Glavni
  2. Struktura

Analiza dedne trombofilije cena in vitro

Analiza dedne trombofilije cena in vitro

Invitro Balashikha - telefonske številke, naslovi, cene, ocene in spletna stran

Iščete, kje se lahko preizkusite v mestu Balashikha (Moskovska regija)? V medicinskem podjetju Invitro je na voljo široka paleta medicinskih analiz.

Naše spletno mesto vsebuje najpopolnejše in najnovejše informacije o tem podjetju: telefonska številka za registracijo, naslov laboratorija, delovni čas, cene testov, zdravstvene storitve, uradna spletna stran, pregledi in promocije.

Stiki: telefoni in naslovi

Kontaktni podatki zdravstvenih centrov Invitro v Balašihi. Prebivalce in goste mesta Balashikha oskrbujejo 4 pisarne, ki so zaradi udobja v različnih delih mesta.

  • Naslov: Rusija, moskovska regija, Balashikha, ulica Živopisnaya, 9, lit. B, soba VI, XII;
  • Telefon za sprejem: 8 (800) 200-36-30;
  • Urnik dela: sedem dni v tednu;
  • Dodatno: plačilo s kreditno kartico;
  • Seznam storitev:
    1. Odvzem krvi, urina, iztrebkov;
    2. Dostava rezultatov;
    3. Jemanje ginekološkega in urološkega materiala;
    4. Kolposkopija;
    5. kolposkopija;
    6. Intravenska kapalna infuzija;
    7. Injekcije: intravensko, intramuskularno, subkutano;
    8. Kapalke;
    9. Ultrazvok;
    10. EKG;
    11. Registracija zdraviliške izkaznice.
  • Naslov: Rusija, moskovska regija, mesto Balashikha, avtocesta Balashikha, 16;
  • Telefon za sprejem: 8 (800) 200-36-30, +7 495 363-03-63;
  • Urnik dela: sedem dni v tednu;
  • Dodatno:
    1. Plačilo s kreditno kartico;
    2. Vhod s sprehajalci;
  • Seznam storitev:
    1. Odvzem krvi, urina, iztrebkov;
    2. Dostava rezultatov;
    3. Jemanje ginekološkega in urološkega materiala;
    4. Kolposkopija;
    5. Zdravnik svetovalec;
    6. Ultrazvok.
  • Naslov: Rusija, moskovska regija, mesto Balashikha, ulica Zarechnaya 22;
  • Telefon za sprejem: +7 495 523-39-79;
  • Urnik dela: sedem dni v tednu;
  • Dodatno:
    1. Plačilo s kreditno kartico;
    2. Vhod s sprehajalci;
    3. Preskoči vrstico;
  • Seznam storitev:
    1. Odvzem krvi, urina, iztrebkov;
    2. Dostava rezultatov;
    3. Jemanje ginekološkega in urološkega materiala;
    4. kolposkopija;
    5. Ultrazvok;
    6. EKG.
  • Naslov: Rusija, Moskovska regija, mesto Balashikha, Tvardovskogo ulica, hiša 34, soba III;
  • Telefon za sprejem: 8 (800) 200-36-30;
  • Urnik dela: sedem dni v tednu;
  • Dodatno:
    1. Plačilo s kreditno kartico;
    2. Vhod s sprehajalci;
  • Seznam storitev:
    1. Odvzem krvi, urina, iztrebkov;
    2. Odvzem krvi;
    3. Vnos iztrebkov;
    4. Jemanje urina;
    5. Dostava rezultatov;
    6. Jemanje ginekološkega in urološkega materiala;
    7. Jemanje ginekološkega materiala;
    8. Jemanje urološkega materiala;
    9. Ultrazvok;
    10. EKG.

Zemljevid prikazuje lokacijo pisarne Invitro v mestu Balashikha.

Cene za teste v Balashihi

Bi radi vedeli, kakšni so stroški osnovnih testov v mestu Balashikha? Spodnja tabela prikazuje cene podjetja Invitro, ki so med najnižjimi v mestu..

Preden opravite teste, preberite pravila za pripravo na laboratorijsko diagnostiko: priprava na teste.

ImeCenaRoki
Klinični test krvi
Klinični krvni test: splošna analiza, levkoformula, ESR (z mikroskopijo krvnega madeža ob prisotnosti patoloških sprememb)720 rubljev1 delovni dan
Klinični krvni test: splošna analiza, levkoformula, ESR (z obvezno "ročno" mikroskopijo krvnega testa *)1035 rubljev1 delovni dan
Formula levkocitov (diferencialno število levkocitov, levkocitogram, diferencialno število belih krvnih celic) z mikroskopijo krvnega madeža ob prisotnosti patoloških sprememb320 rubljev1 delovni dan
Formula levkocitov (diferencialno število levkocitov, levkocitogram, diferencialno število belih krvnih celic) z obvezno "ročno" mikroskopijo krvnega razmaza490 rubljev1 delovni dan
Krvni test. Popolna krvna slika (brez števila levkocitov in ESR)315 rubljev1 delovni dan
ESR (hitrost sedimentacije eritrocitov, ESR)230 rub1 delovni dan
Retikulociti350 rubljev1 delovni dan
Trombociti, mikroskopija (štetje v obarvanem razmazu po Foniovi metodi)250 rubljev1 delovni dan
Skupinska pripadnost krvi
Krvna skupina (krvna skupina, AB0)375 rubljev1 delovni dan
Rh faktor (Rh)375 rubljev1 delovni dan
Rh (C, E, c, e), Kell - fenotipizacija (Rh C, E, c, e, Kell fenotipizacija)890 rubljev1 delovni dan
Aloimunska protitelesa
Aloimunska protitelesa (vključno s protitelesi proti Rh antigenu)720 rubljev1 delovni dan
Koagulološke študije (koagulogram)
APTT (APTT, aktivirani delni (delni) tromboplastinski čas, aktivirani delni tromboplastinski čas, APTT)290 rubljev1 delovni dan
Protrombin, INR (protrombinski čas, PT, protrombin, INR)390 rubljev1 delovni dan
Trombinski čas385 rubljev1 delovni dan
Fibrinogen (Fibrinogen)370 rubljev1 delovni dan
D-dimer1430 rubljev1 delovni dan
Antitrombin III,% aktivnosti (AT III, Antitrombin III,% aktivnosti)510 rubljev1 delovni dan
Lupus antikoagulant (BA, Lupus antikoagulanti, LA)995 rubljev1 delovni dan
Beljakovine C,% aktivnosti (Beljakovine C,% aktivnosti)1920 rubljev7 delovnih dni
Plazminogen,% aktivnosti (plazminogen,% aktivnosti)610 rubljev1 delovni dan

Celoten opis cen je na voljo na uradni spletni strani v razdelku "Analize": www.invitro.ru/analizes/for-doctors/balashiha.

Rezultati analiz Invitro Balashikha na spletu

Končne rezultate testov si lahko ogledate na spletu na uradni spletni strani podjetja Invitro. V meniju kliknite razdelek »Pridobi rezultate testa« (v zgornjem desnem kotu spletnega mesta):

Oddelek menija "Pridobite rezultate testov Invitro"

Po kliku se odpre pogovorno okno, v katerem morate določiti:

  • Koda INZ;
  • Datum rojstva;
  • Priimek;
  • Način pridobivanja rezultata (datoteka ali e-pošta).

Rezultati analiz Invitro kažejo potrebne podatke

Koda INZ je edinstven identifikator (številka naročila), ki ga najdete na potrdilu pogodbe o opravljanju plačljivih zdravstvenih storitev.

Po izpolnitvi zahtevanih polj kliknite gumb "Poišči rezultate". Če so rezultati pripravljeni in je vse pravilno označeno, bo mogoče dobiti rezultate testa:

Rezultati testov Invitro prenos na spletu

Datoteka z rezultati analize se prenese v obliki PDF.

Stroški zdravstvenih storitev

Seznam zdravstvenih storitev, ki jih je mogoče naročiti v pisarni Invitro Balashikha.

StoritevCena
Kolposkopija990 rubljev
kolposkopija (brez beleženja rezultata na nosilcu)1290 rubljev
kolposkopija (s snemanjem rezultata na nosilcu)1500 rubljev
Odvzem krvi iz prsta250 rubljev
Jemanje materiala za PCR diagnostiko400 rubljev
Odvzem krvi brez nadaljnjega pregleda250 rubljev
Proizvodnja seruma brez nadaljnjih raziskav430 rubljev
Izdaja rezultatov v angleščini220 rubljev
Merjenje teže (antropometrija)90 rubljev
Merjenje višine (antropometrija)90 rubljev

Celoten opis cen in zdravstvenih storitev podjetja Invitro iz Balašihe je na voljo na uradni spletni strani: www.invitro.ru/balashiha/radiology.

Promocije

Informacije o promocijah za analize in zdravstvene storitve je vedno mogoče pojasniti tako, da pokličete na recepciji ali v pisarni Invitro. Tudi na uradni spletni strani v razdelku »Promocije«, vendar morate vedeti, da ta odsek vsebuje promocije, ki veljajo v mnogih mestih, zato priporočamo, da izberete promocijo, da se seznanite s »Pravili promocije in naslovi sodelujočih zdravniških ordinacij«.

Delo v Invitro Balashikha

Podjetje "Invitro" vodi odgovorno politiko do svojih zaposlenih, ki ni sestavljena le iz doslednega upoštevanja vseh norm delovne zakonodaje, temveč tudi v nenehnem izboljševanju delovnih pogojev, vzdrževanju dostojne plače, dvigovanju ravni usposobljenosti, ustvarjanju prijaznega in pozitivnega ozračja.

Skupno število zaposlenih: približno 10 tisoč ljudi v petih državah prisotnosti.

Če si želite ogledati trenutna prosta delovna mesta medicinskega osebja v mestu Balashikha, pojdite na razdelek Vsa prosta delovna mesta Invitro, izberite mesto. Priporočamo uporabo iskanja po mestih, saj je seznam mest v razdelku prostih mest razvrščen ne po abecedi, temveč s posodobitvijo odprtih prostih mest.

Če prostih delovnih mest Invitro v mestu Balashikha na uradni spletni strani ni mogoče najti, lahko pokličete na prijavnico in zaposlenega povprašate o prostih mestih.

Trombofilija podaljšana

Študija 12 genetskih dejavnikov za trombofilijo se uporablja za oceno tveganja za trombozo in druge zaplete pri ogroženih ljudeh. Študija vključuje analizo 12 parametrov:

  • Koagulacijski faktor II (F2 trombin).
  • Faktor koagulacije V (faktor F5 Leiden), faktor V Leiden.
  • Faktor koagulacije VII (F7 prokonvertin).
  • Faktor koagulacije XIII (F13A1).
  • Fibrinogen (faktor koagulacije 1), FGB.
  • Integrin alfa 2 ITGA2.
  • Integrin, beta 3 (trombocitni glikoprotein IIIa), ITGB3.
  • Zaviralec aktivatorja plazminogena SERPINE1 (PAI1).
  • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
  • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
  • Metionin sintaza MTR.
  • Metionin sintaza reduktaza MTRR.

Trombofilija je nagnjenost k nastanku krvnih strdkov (krvnih strdkov) v lumnu posode dedne ali pridobljene narave. Krvni strdki blokirajo pretok krvi, kar povzroča bolezen koronarnih arterij, pljučno embolijo, kapi in srčni napad.

Razvoj trombofilije je odgovoren za mutacije nekaterih genov, ki kodirajo koagulacijske faktorje, trombocitne faktorje in faktorje fibrinrolize (antikoagulantni sistem). Pri zdravih ljudeh sta koagulacijski in antikoagulacijski sistem krvi v ravnovesju, kar preprečuje nastanek krvnih strdkov in prekomerno krvavitev. Pri nekaterih patologijah, vključno s trombofilijo, je ravnotežje moteno.

Zdravljenja trombofilije ni, obstajajo pa učinkoviti preventivni ukrepi, ki lahko preprečijo razvoj zapletov.

Analiza je molekularno genetska študija genov faktorjev strjevanja krvi, fibrinolize, trombocitnih receptorjev, katerih sprememba aktivnosti povzroča težnjo k povečani tvorbi trombov.

Geni encimov, odgovorni za presnovo folne kisline, so lahko vključeni v razvoj bolezni. Mutacije v njih vodijo do aterosklerotičnih in trombotičnih sprememb na posodah..

  • Družinska anamneza dedne trombembolije.
  • Zgodovina tromboze:
  • posamična tromboza do 50 let;
  • ponavljajoča se tromboza;
  • primer tromboze v kateri koli starosti z družinsko anamnezo;
  • tromboza nenavadne lokalizacije (portalna, mezenterična, možganske žile);
  • tromboza neznane etiologije po 50 letih.
  • Situacije z visokim tveganjem:
  • masivni kirurški posegi;
  • podaljšana imobilizacija;
  • onkološke bolezni;
  • kemoterapija.
  • Ishemična možganska kap.
  • Kardiovaskularne bolezni.
  • Predpisovanje standardne antiagregacijske terapije.
  • Uporaba hormonske kontracepcije ali nadomestnega hormonskega zdravljenja.
  • Načrtovanje nosečnosti pri ženskah z anamnezo tromboze, sorodnikih 1. stopnje z diagnosticirano dedno trombofilijo ali družinski anamnezi trombemboličnih zapletov.
  • Zapletena porodniška zgodovina.

Kontraindikacije in omejitve
Absolutnih kontraindikacij ni.

  • Po osmih urah posta morate kri dati na tešče.
  • Dan pred jemanjem biološkega materiala je priporočljivo opustiti alkohol, jemati zdravila, jesti mastno hrano in težke fizične napore..
  • 1-2 uri pred študijo se vzdržite pitja kave, močnega čaja in sladkih gaziranih pijač, kajenja.
  • Na dan po masaži, fizioterapiji, ultrazvoku in rentgenskem pregledu ni priporočljivo testirati.

Raziskovalna metoda
PCR v realnem času.

Format predstavitve rezultatov, enote [in analizator, če je mogoče]

Rezultati so predstavljeni v obliki prisotnosti ali odsotnosti nadomestitve za vsako točko. Analizator DT-96. F2: 20210 G> Različica G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). F5: 1691 G> A (Arg506Gln) varianta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). F7: 10976 G> A (Arg353Gln) varianta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). F13: G> T (Val34Leu) varianta Val / Val (normalno), Val / Leu (heterozigotna mutacija), Leu / Leu (homozigotna mutacija). FGB: -455 G> Različica G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija). ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) varianta C / C (normalno), C / T (heterozigotna mutacija), T / T (homozigotna mutacija). ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu varianta (normalno), Leu / Pro (heterozigotna mutacija), Pro / Pro (homozigotna mutacija). PAI-1: -675 5G> 4G različica 5G / 5G (normalno), 5G / 4G (heterozigotna mutacija), 4G / 4G (homozigotna mutacija).

Analitični kazalniki

Količina analizirane DNA mora biti najmanj 1,0 ng.

S to študijo opravijo

  • GN002 Sklep genetike o eni vrsti raziskav

Rezultati raziskav

Referenčne vrednosti (norme)

  • F2: 20210 G> Norma G / G.
  • F5: 1691 G> stopnja G / A (Arg506Gln).
  • F7: 10976 G> stopnja G / A (Arg353Gln).
  • F13: G> T (Val34Leu) Val / Val norma.
  • FGB: -455 G> Norma G / G.
  • ITGA2: 807 C> stopnja C / T (Phe224 Phe).
  • ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu stopnja.
  • PAI-1: -675 5G> 4G norma 5G / 5G.

Vrednotijo ​​vseh 12 genetskih markerjev. Na podlagi rezultatov analize je genetik izdal sklep o tveganju za trombofilijo, srčni napad, krčne žile med nosečnostjo, trombembolijo, trombozo.

Študija vam omogoča, da poiščete vzrok za obstoječe patologije in razvijete načrt preprečevanja bolezni, ki se še niso pojavile.

Reference

  • Akad. RAMS, prof. V IN. Krasnopolsky, dr.med., Prof. V.A. Petrukhin, dr. A.P. Melnikov: Obvladovanje nosečnic s trombofilijo. - Ruski bilten porodnišnice-ginekologa 4, 2013.
  • R.G. Šmakov, P.A. Kiryushchenkov, A.V. Pyregov, M.A. Vinogradova, O.R. Baev, N.E. Kahn, O.G. Pekarev, N.I. Klimenchenko, N.K. Tetruashvili, V.L. Tjutunnik, Z.S. Hodzhaeva, N.V. Dolgushina, Kratek protokol: Študija sistema hemostaze med nosečnostjo in po porodu, 2015.
  • Venska trombembolija, trombofilija, antitrombotična terapija in nosečnost. Smernice za klinično prakso American College of Chest Physicians, 8. izdaja. American College of Chest Physicians - Medical Specialty Society. 2001 januar.
  • Tsantes AE, et al. Povezava med polimorfizmom aktivatorja plazminogena-1 4G / 5G in vensko trombozo. Metaanaliza. Thromb Haemost 2007, junij; 97 (6): 907-13.

Analize drugih oddelkov

Krvni test za trombofilijo

Datum posodobitve: 2020-01-27

Pri bolezni, kot je trombofilija, se v pacientovi krvi tvorijo strdki, ki postanejo trombi in zamašijo lumen posod. Takšne spremembe so najpogosteje na genetski ravni. V tem primeru se trombi tvorijo spontano, zato je verjetnost ishemije, kapi, pljučne embolije zelo velika..

Pri zdravi osebi je red krvnih strdkov strogo urejen. To pomeni, da je postopek urejen in se po potrebi sprožijo mehanizmi, odgovorni za redčenje krvi. Pod njihovim vplivom se strdki resorbirajo, kadar zaradi poškodb sten krvnih žil ni nevarnosti izgube krvi.

Kaj kaže analiza

Krvni test za trombofilijo je potreben za ugotavljanje dedne nagnjenosti k nastanku krvnih strdkov. Za to se določi sestava krvi, njena viskoznost in strjevanje. Glavni test za trombofilijo je koagulogram. Ko se izvede, se določi:

  • Čas, potreben za strjevanje krvi.
  • Protrombinski indeks.
  • Koncentracija fibrinogena.
  • Aktivnost antitrombina.

Za določitev števila trombocitov in eritrocitov na enoto prostornine se opravi splošna analiza.

Meritve APTT, v tem primeru se ustvarijo pogoji za kri, ki prispevajo k hitrejši koagulaciji. Izmeri se čas, za katerega bo nastal polnopravni strdek.

Protrombinski čas je parameter, ki vam omogoča, da ugotovite, kako dolgo se je kri strdila v normalnih pogojih v zunanjem okolju.

D-dimer so produkti razgradnje fibrina in beljakovin, ki sodelujejo v procesu strjevanja.

Vsi ti kazalniki omogočajo odkrivanje prisotnosti trombofilije, vendar ti podatki niso dovolj za predpisovanje polnopravnega zdravljenja..

Poleg tega se izvedejo naslednji testi:

  • Izmerite prostornino fibrinogena.
  • Določite raven beljakovin C in S. Te strukture so beljakovinske spojine, ki so odgovorne za proces koagulacije. Ne dovolijo, da bi v krvi nastalo prekomerno število strdkov, zato se tudi po poškodbi posode kri ne strdi v celoti, ampak še naprej kroži po žilah..
  • Čas krvavitve. To je časovni parameter, ki daje predstavo o tem, kako dolgo traja zaustavitev manjših krvavitev..
  • Preverjanje ravni homocisteina in aminokislin ter drugih dejavnikov, ki, če so nenormalni, povzročijo spremembe v srcu.

Indikacije za analizo

Krvni test za trombofilijo je predpisan bolnikom v naslednjih primerih:

  • Če je v preteklosti obstajala tromboza.
  • V prisotnosti dedne nagnjenosti.
  • Ženske, ki že dolgo jemljejo hormone, zlasti peroralne kontraceptive.
  • Nosečnice, pri katerih se je prejšnja nosečnost končala s splavom zaradi placentne insuficience, zastoja plodove rasti.
  • Po IVF nosečnost brez prekinitve.
  • Trpijo za onkološkimi boleznimi, patologijami, povezanimi z motnjami imunskega sistema, diabetesom mellitusom in debelostjo.
  • Pri izvajanju operacij na velikih plovilih, hudih okužbah, obsežnih poškodbah.

Analiza je priporočljiva, če bolnika skrbijo aritmija, edemi, mišični krči in otrplost okončin.

Priprava na postopek

Pri pripravi na analizo je treba upoštevati številna pravila:

  • Kajenje pred odvzemom krvi je prepovedano.
  • Na predvečer pregleda ne smete piti alkohola.
  • Mastna hrana je v nekaj dneh izključena iz prehrane.
  • Telesna dejavnost je pred izpitom prepovedana.

Teden dni pred odvzemom krvi je treba ukiniti zdravila, razen tistih, brez katerih pacient ne more. V tem primeru sta ime zdravila in njegov odmerek navedena na obrazcu za analizo..

Krvni test bo pokazal izkrivljene podatke, če so ženskam med menstruacijo odvzeli vzorce krvi.

Po jemanju zdravil, ki vplivajo na stanje krvi, se strjevanje lahko zmanjša in poveča. Ta zdravila vključujejo peroralne kontraceptive, aspirin. Čas za zaustavitev testne krvavitve se lahko poveča s pomanjkanjem vitaminov in elementov v sledovih v telesu.

Za študijo se uporablja venska kri, odvzeta na tešče..

Norme in razlaga rezultata

Krvne preiskave se izvajajo po različnih metodah, zato se lahko rezultati različnih laboratorijev razlikujejo. To je treba upoštevati pri dekodiranju analize..

Pri običajnem koagulogramu je krvna slika naslednja:

  • Protrombinski indeks od 72 do 120%.
  • Čas trombina 11 do 18 sekund.
  • Koagulacija od 5 do 10 minut.
  • Čas aktivirane ponovne naravnave od 50 do 70 minut.
  • Antitrombin 3 72-126%.
  • Fibrinogen B Negativno.
  • Trombotest 4-5 stopinj.
  • D-dimer od 250 do 500 ng / ml.

Rahlo odstopanje v eno ali drugo smer se ne šteje za patologijo, zdravnik obravnava vsak primer posebej.

Ta članek je objavljen samo v izobraževalne namene in ni znanstveno gradivo ali strokovno zdravniško svetovanje. Za diagnozo in zdravljenje se posvetujte s svojim zdravnikom.

Ali želite naročiti storitev ali dobiti podroben nasvet pri strokovnjaku?
Naši strokovnjaki delajo 24 ur na dan in vse dni v tednu!

Naslovi in ​​telefoni klinik

  • Spletni termin Klinika "MedCenterService" na Sokolu je sodoben medicinski center, kjer lahko dobite nasvete izkušenih zdravnikov, opravite teste in opravite celovit pregled. Klinika deluje 24 ur na dan brez odmorov in vikenda.
  • Spletni sestanek Klinika v Lyubertsy je sodoben medicinski center širokega profila, kjer lahko opravite popolno diagnozo celotnega organizma. Naslednji zdravniki se neprestano posvetujejo s pacienti: ginekolog, nevrolog, kardiolog, terapevt, ORL, oftalmolog, kirurg, venereolog in drugi specializirani strokovnjaki. Klinika ima diagnostični oddelek, kjer lahko opravite kakršne koli preiskave in z ultrazvokom pregledate kateri koli sistem telesa.
  • Spletni termin Klinika v Mitinu je sodobna zdravstvena ustanova, katere zdravniki so specializirani za kompleksno zdravljenje telesa. Storitve ginekologov, urologov, dermatologov, mamologov, terapevtov, venereologov, ORL so na voljo 24 ur na dan. Sodobna laboratorijska oprema vam omogoča natančno določanje kakršnih koli motenj v telesu, zaradi česar bodo usposobljeni zdravniki predpisali učinkovito zdravljenje.
  • Klinika v ulici Otradnoye Pestel, hiša 11 +7 (495) 104-92-52 9:00 - 21:00 Spletna prijava Specialisti klinike v Otradnoye nudijo hitro in strokovno pomoč bolnikom po dogovoru. Širok spekter storitev pacientom omogoča reševanje svetovalnih, diagnostičnih, terapevtskih, kirurških in preventivnih težav na katerem koli področju medicine (vključno z izdajo zdravniških potrdil in klicem zdravnika doma).
  • Klinika za spletni sprejem na Belorusskaya je sodoben medicinski center, specializiran za urologijo in ginekologijo. V kliniki lahko opravite veliko testov, opravite ultrazvok, EKG, dobite nasvet usposobljenih strokovnjakov..
  • Spletni sestanek Medicinski center na Sukharevskaya ponuja celotno paleto zdravstvenih storitev. Vse vrste analiz, diagnostika, strokovni nasveti, individualno izbrano zdravljenje. Medicinski center je opremljen s sodobno, kakovostno opremo, ki omogoča hitro in učinkovito natančno diagnozo in učinkovito zdravljenje.
  • Spletni termin Klinika na Kurski je multidisciplinarni medicinski center z licenco. Klinika nudi zdravstvene storitve na naslednjih področjih: ginekologija, urologija, andrologija, dermatologija, kozmetologija, zobozdravstvo itd. Na vaše storitve: svetovanje, zdravljenje in preprečevanje bolezni, diagnostika, analize.
  • Klinika na Medvedkovem st. Polyarnaya, hiša 32 +7 (495) 228-06-40 24 ur na dan Spletni sestanek Medicinski center odlikuje visoka strokovnost ekipe in sodobna oprema pisarn. Sprejem vodijo izkušeni strokovnjaki, ki so lastniki avtorskih metod zdravljenja. Pridite k nam, da se preizkusimo in pregledamo. Zagotovo vam bomo pomagali.
  • Spletni sestanek Medical Center na ulici 1905 ponuja celotno paleto zdravstvenih storitev. Vse vrste analiz, diagnostika, specialistična posvetovanja, individualno prilagojeno zdravljenje. Ambulanta na ulici Goda 1905 je opremljena s sodobno, kakovostno opremo, ki omogoča najnatančnejšo diagnozo bolezni in zdravljenje hitro in učinkovito..
  • Spletni sestanek 24-urni zdravstveni center na Aviamotornaya ponuja celotno paleto zdravstvenih storitev. Vse vrste analiz, diagnostika, specialistična posvetovanja, individualno prilagojeno zdravljenje.
  • Spletni sestanek V kliniki na letališču lahko opravite vse vrste preiskav, se posvetujete s strokovnjakom in po potrebi prejmete individualno izbran režim zdravljenja na podlagi rezultatov preiskav.
  • Klinika za spletni sprejem na Belyaevo je ena najnovejših v naši mreži. To pomeni, da so bile pri delu zdravstvenega doma izpolnjene vse najnovejše zahteve glede kakovostnih zdravstvenih storitev. Bolnike sprejemajo visoko usposobljeni zdravniki: ginekologi, urologi, dermatovenerologi.
  • Spletni sestanek Vabimo vas, da obiščete našo novo kliniko v Maryinu! Medicinski center je opremljen s sodobno diagnostično opremo, v njem so zaposleni izkušeni strokovnjaki najvišjih kvalifikacijskih kategorij. Na vašo storitev pregled in zdravljenje ginekologa, urologa, dermatologa, venereologa, mikologa, trihologa.
  • Klinika za spletni termin na m. Novye Cheryomushki je ena najnovejših v naši mreži. To pomeni, da so bile pri delu centra izpolnjene vse najnovejše zahteve glede visokokakovostnih zdravstvenih storitev. Sprejem bolnikov izvajajo visoko usposobljeni zdravniki: ginekologi, urologi, dermatovenerologi. Ambulanta deluje brez kosila in med vikendi od 9:00 do 21:00.
  • Spletni sestanek Medicinski center na Prospekt Vernadsky ponuja široko paleto zdravstvenih storitev: vse vrste preiskav, specialistična posvetovanja, individualno izbrano zdravljenje. Glavne usmeritve: ginekologija, urologija, andrologija, seksologija, dermatologija, kozmetologija itd..
  • Klinika v Solntsevo st. Glavmosstroy, 7 +7 (495) 255-18-00 9:00 - 21:00 Spletni sestanek Klinika v Solntsevu je ena najnovejših v naši mreži. Pri delu zdravstvenega doma so bile izpolnjene vse najnovejše zahteve glede kakovostnih zdravstvenih storitev. Bolnike sprejemajo visoko usposobljeni zdravniki: ginekologi, urologi, dermatovenerologi. Zdravstveni dom v Solntsevu deluje sedem dni v tednu in je neprekinjeno.
  • Spletni termin Multidisciplinarni medicinski center na Taganskiji ponuja celotno paleto zdravstvenih storitev na naslednjih področjih: urologija, ginekologija, andrologija, venerologija, dermatologija itd..
  • Klinika za spletne sestanke na ulici akademika Yangela je ena najnovejših v naši mreži. Center je izpolnil najnovejše zahteve glede kakovostnih zdravstvenih storitev. Bolnike sprejemajo visoko usposobljeni zdravniki: ginekologi, urologi, dermatovenerologi. Medicinski center na akademiku Yangelu deluje brez kosila in prostih dni od 9:00 do 21:00.

Faktorji plazme v sistemu strjevanja krvi. Raziskave polimorfizmov v genih: F2 (20210, G> A), F5 (R534Q, G> A), F7 (R353Q, G> A), FGB (455, G> A), SERPINE1 / PAI-1 (-675, 5G> 4G)


matrika (20) < [«catalog_code»]=>string (6) "180014" ["name"] => string (248) "Faktorji plazme v sistemu koagulacije krvi.

Raziskave polimorfizmov v genih: F2 (20210, G> A), F5 (R534Q, G> A), F7 (R353Q, G> A), FGB (455, G> A), SERPINE1 / PAI-1 (-675, 5G> 4G) "[" period "] => string (1)" 5 "[" period_max "] => string (2)" 12 "[" period_unit_name "] => string (6)" cd.

"[" Cito_period "] => NULL [" cito_period_max "] => NULL [" cito_period_unit_name "] => NULL [" group_id "] => string (6)" 392581 "[" id "] => string (4) "3069" ["url"] => niz (53) "plazmennyje-faktory-sistemy-svertyvanija-krovi_180014" ["podgotoa"] => niz (136) "

Vsaj 3 ure po zadnjem obroku. Vodo lahko pijete brez plina.

Raziskovalna metoda: Določanje nukleotidnega zaporedja ustreznih genetskih lokusov s pirosekvenciranjem z uporabo reagentov in opreme iz Qiagena (Nemčija).

Raziskave polimorfizmov v genih:

  • F2 (protrombin, 20210, G> A), rs1799963
  • F5 (Leidenova mutacija, R534Q, G> A), rs6025
  • F7 (faktor koagulacije VII, R353Q, G> A), rs6046
  • FGB (fibrinogenA), rs1800790
  • SERPINE1 ali PAI-1 (zaviralec aktivatorja plazminogena, - 675, 5G> 4G), rs1799768

Polimorfizmi v genih, ki kodirajo plazemske dejavnike sistema strjevanja krvi, povečajo verjetnost venske tromboze in z njo povezanih zapletov, predvsem v venah spodnjih okončin, pa tudi v možganskih, mezenteričnih, jetrnih in portalskih.

Hkratna identifikacija več genetskih dejavnikov nagnjenosti k trombofilnim stanjem znatno poveča tveganje za trombozo.

Na primer, hkratna identifikacija alelov tveganja v genih F2 in F5 pri pacientu poveča tveganje za trombozo za 22-krat, njihova ločena določitev pa le 2-krat.

Znanje, da ima oseba prirojeno trombofilijo, mešano trombofilijo ali preprosto povečano genetsko tveganje za trombozo, bistveno vpliva na:

  • za predoperativno pripravo in pooperativno vodenje;
  • priprava in vodenje nosečnosti in poroda;
  • o razvoju individualnega preprečevanja tromboze in imenovanju številnih zdravil itd..

Ne smemo pozabiti na dodatne dejavnike, ki povečujejo tveganje za nastanek trombofilije:

  • visok krvni pritisk;
  • sklerotične žilne spremembe;
  • visoka raven holesterola;
  • slabe navade (zloraba alkoholnih pijač, kajenje itd.);
  • hudi patološki procesi in bolezni (maligni tumorji, sevalna bolezen, bolezni notranjih organov, zlasti jeter).

Ta študija je namenjena ugotavljanju polimorfnih mutacij v genih, ki aktivirajo ali deaktivirajo različne povezave sistema strjevanja krvi in ​​povečajo ali zmanjšajo verjetnost nastanka venske tromboze.

Določanje nukleotidnega zaporedja ustreznih genetskih lokusov se izvede s pirosekvenciranjem z uporabo reagentov in opreme podjetja Qiagen (Nemčija).

Prednosti metode:

  • visoka napovedna vrednost ugotovljenih dejavnikov tveganja;
  • natančnost določanja genotipa;
  • analiza prisotnosti mutacij je dovolj, da jo opravimo enkrat v življenju.

Indikacije za raziskave:

  • Predsimptomatsko določanje tveganja za nastanek venske tromboze;
  • Ponavljajoči se primeri venske trombembolije;
  • Prva epizoda venske trombembolije pred 50. letom starosti;
  • Prva epizoda venske trombembolije brez okoljskih dejavnikov tveganja v kateri koli starosti;
  • Prva epizoda venske trombembolije z nenavadno anatomsko lokalizacijo (možganske, mezenterične, jetrne, portalne žile itd.);
  • Prva epizoda venske trombembolije pri osebah v kateri koli starosti, ki imajo sorodnike prve stopnje (starši, otroci, sestre, bratje) s trombozo, mlajšo od 50 let;
  • Prva epizoda venske trombembolije, ki se pojavi med nosečnostjo, po porodu ali med jemanjem peroralnih kontraceptivov;
  • Nepojasnjena intrauterina fetalna smrt v drugem ali tretjem trimesečju nosečnosti, nepravilnosti v strukturi in delovanju posteljice, patologija poroda, upočasnjen razvoj ploda;
  • Prva epizoda venske trombembolije med jemanjem hormonskega nadomestnega zdravljenja;
  • Ishemična bolezen srca, arterijska hipertenzija, ateroskleroza ali venska tromboza;
  • Antifosfolipidni sindrom.

Razlaga rezultatov:

Za vsak polimorfizem v obrazcu za odgovor v stolpcu "Rezultat" je navedeno njegovo alelno stanje: "Heterozigota" ali "Homozigota".

Primer rezultata raziskave. Polimorfizmi v genih, ki kodirajo plazemske dejavnike sistema strjevanja krvi

Rezultat parametra
Polimorfizem v genu F2 (protrombin, 20210, G> A), rs1799963GA
Polimorfizem v genu F5 (Leidenova mutacija, R534Q, G> A), rs6025AA
Polimorfizem v genu F7 (koagulacijski faktor VII, R353Q, G> A), rs6046GG
Polimorfizem v genu FGB (fibrinogen, 455, G> A), rs1800790AA
Polimorfizem v genu SERPINE1 (zaviralec aktivatorja plazminogena, - 675, 5G> 4G), rs17997685G / 4G

Analiza dedne trombofilije cena in vitro

  1. F2 c. * 97G> A (20210 G> A; rs1799963),
  2. F5 c.1601G> A (Arg534Gln; 1691 G> A; rs6025),
  3. MTHFR c.665C> T (Ala222Val; 677 C> T; rs1801133),
  4. MTHFR c.1286A> C (Glu429Ala; 1298 A> C; rs1801131),
  5. MTR c.2756A> G (Asp919Gly; rs1805087),
  6. MTRR c.66A> G (Ile22Met; rs1801394),
  7. F13 z.

103G> T (I63Т; rs5985),

  • FGB c.-467G> A (-455 G> A; rs1800790),
  • ITGA2 c.759C> T (Phe253Phe, 807 C> T; rs1126643),
  • ITGB3 c.176T> C (Leu59Pro; 1565 T> C; rs5918),
  • F7 c.1238G> A (Arg353Gln; 10976 G> A; rs6046),
  • PAI-1 (SERPINE1) –675 5G> 4G (rs1799889).

    Razlaga rezultatov testa vsebuje informacije za lečečega zdravnika in ne pomeni diagnoze. Podatkov v tem poglavju ni mogoče uporabiti za samodiagnozo in samozdravljenje.

    Natančno diagnozo postavi zdravnik, pri čemer uporabi rezultate tega pregleda in potrebne podatke iz drugih virov: anamneza, rezultati drugih preiskav itd..

    Odsotnost ali prisotnost polimorfizma (ov) v homo (hetero) zigotični obliki, ki jih (jih) nalaga k razvoju motenj folatnega cikla, hipokoagulacije, tromboze, koronarne srčne bolezni (IHD).

    Trombofilija je genetsko pogojena, povečana sposobnost krvi, da tvori patološke strdke v krvnih žilah ali v srčni votlini. Imenujejo se kot bolezni s "pozno manifestacijo": lahko se kaže v odrasli dobi, med nosečnostjo in povzroči nujne razmere, kot so trombembolija, intrauterina fetalna smrt, srčni napad ali kap.

    Raziskave o prevozu trombofilnega genskega polimorfizma lahko opravite v Ženskem medicinskem centru na Zemlyanoy Val. Če želite to narediti, morate opraviti splošni krvni test, D-dimer, APTT, Antitrombin III, Fibrinogen - to so obvezni testi, ki vam omogočajo natančno odkrivanje patologije.

    Na drugi stopnji diagnoze se bolezen diferencira in konkretizira s pomočjo posebnih analiz:

    1. Lupus antikoagulant (VA).
    2. Antifosfolipidna protitelesa (APL).
    3. Testiranje 8 genov za mutacije in polimorfizme, vključno s faktorjem II ali F2 (protrombin), faktorjem V (Leiden), faktorjem I ali F1 (fibrinogen).

    Vse te študije skupaj omogočajo pridobitev genetskega potnega lista za trombofilijo..

    Stroški testa za trombofilijo *

    • 3500 R Začetni posvet s hemostaziologom
    • 2 500 R Ponovno posvetovanje s hemostaziologom
    • 1.000 R 1.300 R hemostaziogram (koagulogram)
    • 700 R Klinični test krvi
    • D-dimer 1300 R (kvantitativni)
    • 1 300 R D-dimer (Ceveron)
    • 400 R APTT test
    • 1 200 R antitrombin III
    • 300 R Fibrinogen
    • 500 R Lupus antikoagulant (VA)
    • 1 300 R antifosfolipidna protitelesa (APA) IgG
    • 1.000 Р Analiza za mutacijo gena faktorja V (FV Leiden)
    • 1.000 R analiza za mutacijo gena faktorja II (protrombin)
    • 1.000 R analiza za mutacijo v genu JAK2
    • 1.000 R analiza za polimorfizem v genu faktorja II (protrombin)
    • 1.000 R analiza za polimorfizem v genu faktorja I (fibrinogen)
    • 1.000 R analiza za polimorfizem v genu za faktor XII (Hagemanov faktor)
    • 1.000 R analiza za polimorfizem v genu MTHFR
    • 1.000 R Analiza polimorfizma v glikoproteinskem genu GpIba
    • 300 R Vzorčenje krvi

    Izračun stroškov zdravljenja Vse cene

    * Sprejemamo bolnike, starejše od 18 let.

    Zakaj se testirajo na dedno trombofilijo?

    Vsaki osebi je priporočljivo opraviti genetsko preslikavo (genske študije) in izključiti dedno nagnjenost k nastanku trombov.

    Dejavniki tveganja, ki pri popolnoma zdravi osebi aktivirajo gene za trombofilijo, so:

    • operacije na območju velikih velikih žil - na kolčnem sklepu, medeničnih organih;
    • presnovne motnje v telesu - diabetes mellitus, debelost;
    • nadomestno hormonsko zdravljenje pri načrtovanju IVF, jemanju kontracepcijskih sredstev;
    • hipodinamija - omejitev telesne aktivnosti;
    • nosečnost in poporodno obdobje.

    Analiza genetske trombofilije je še posebej pomembna pri načrtovanju nosečnosti, IVF. Pri nosečnicah se raven 1., 5. in 8. faktorja koagulacije krvi poveča, aktivnost antikoagulantnega mehanizma pa, nasprotno, zmanjša.

    Z dedno nagnjenostjo k trombozi lahko te fiziološke spremembe v telesu povzročijo ponavljajoče se splave, placentno insuficienco, abrupcijo posteljice, intrauterino zaostajanje v rasti in druge porodniške zaplete.

    Ker bo vedel za bolnikovo nagnjenost k venski trombozi, bo zdravnik lahko predpisal antikoagulantno terapijo, priporočil dieto in bodoča mati z genetsko trombofilijo - zagotovila kompetentno podporo nosečnosti.

    Strokovnjaki

    porodničar-ginekolog, hemostaziolog, kandidat medicinskih znanosti

    porodničar-ginekolog, hemostaziolog, profesor, doktor medicinskih znanosti, mednarodni strokovnjak za probleme tromboze in motenj koagulacije krvi

    Kako narediti krvni test za trombofilijo

    Genetska analiza se opravi 1-krat, njeni rezultati veljajo skozi življenje človeka. Kri za raziskave dedne trombofilije se odvzame iz vene zjutraj, ne glede na obrok.

    Pogoji za pripravljenost rezultatov testa - 7-10 dni.

    Dekodiranje analize za trombofilijo

    Pri trombofiliji oseba od staršev prejme 1 normalno in 1 spremenjeno kopijo gena (heterozigotna mutacija) ali dva mutirana gena hkrati. Druga varianta polimorfizma - homozigotna, kaže na visoko tveganje za trombozo.

    Analiza za genetsko trombofilijo

    Odpiralni čas ob praznikih

    od 01.05 do 11.05 - skrajšani urnik:

    od 1. do 5. maja - prosti dnevi je laboratorij zaprt.

    od 6. do 8. maja - delamo po običajnem urniku.

    9. - 11. maja - prosti dnevi, laboratorij je zaprt.

    Center za inovativno biotehnologijo Allele izvaja genetske raziskave za ugotavljanje dednih bolezni. V laboratoriju lahko analizirate kri za dedne dejavnike trombofilije in izvedete študijo za predpisovanje učinkovitih antikoagulantov in izbiro odmerka zdravila.

    Trombofilija je prirojena ali pridobljena patologija sistema strjevanja krvi, ki je povezana s povečanim tveganjem za nastanek krvnih strdkov. Prisotnost te patologije lahko privede do nenadnega nastanka krvnih strdkov, ki zamašijo žile in ožilje, kar je povezano z resnimi zapleti do smrti.

    Trombofilija ne more vedno povzročiti nevarnih zapletov v obliki tromboze ali trombembolije, vendar se tveganje za njihov pojav pri tej patologiji znatno poveča. Motnje pri delu sistema hemostaze lahko povzročijo genetske značilnosti.

    Za natančno določitev izvora bolezni je treba opraviti genetski test.

    Normalno delujoče telo je sposobno samostojno uravnavati stanje krvi in ​​jo nenehno vzdrževati v tekočem stanju. V primeru ran ali ureznin homeostatski sistem preprečuje nastajanje nepotrebnih krvnih strdkov in spodbuja njihovo resorpcijo. Trombofilija se lahko pokaže v kateri koli starosti, zato je bolezen za človeka tako nevarna.

    Genetska analiza trombofilije je potrebna za prepoznavanje obstoječih tveganj in izvedbo učinkovitih ukrepov za njihovo zmanjšanje.

    Genetske mutacije pri trombofiliji

    Predmet raziskovanja trombofilije so polimorfni geni, odgovorni za proces strjevanja krvi.

    Različne različice iste regije DNA lahko povzročijo nastanek krvnih strdkov.

    Posebna pozornost je namenjena genom, ki kodirajo fibrinogen, protrombin in glikoprotein, faktorjem strjevanja krvi, pa tudi genom, ki nadzorujejo žilni ton.

    Analiza napak v genih za hemostazo kaže, kakšen tip genetskega polimorfizma je neločljiv pri vsakem bolniku.

    Če se odkrijejo mutacije, se je treba nujno posvetovati z zdravnikom, da ugotovi tveganja, povezana z nastankom bolezni, in predpiše potrebno zdravljenje.

    Kdo je opravil genetski test za trombofilijo?

    Trombofilija je resna bolezen, ki lahko povzroči resne zaplete in smrt. Ogroženi so naslednji bolniki:

    z anamnezo tromboze;

    ožji sorodniki bolnikov s trombotičnimi zapleti;

    ženske z anamnezo neuspešne nosečnosti, ki se je končala v manj kot 10 tednih;

    ženske, ki načrtujejo nosečnost;

    bolniki z onkološkimi boleznimi;

    bolniki z presnovnimi motnjami;

    osebe, ki so bile operirane (tudi na krvnih žilah).

    Testiranje na genetsko trombofilijo je še posebej pomembno pri načrtovanju nosečnosti. Večina primerov splavov je posledica kršitve hemostatskega sistema. Nagnjenost k nastanku krvnih strdkov povzroča smrt ploda, manifestacijo resnih patologij, hipoksijo, gestozo in številne druge zaplete, ki ogrožajo zdravje matere in otroka.

    Kako se testira dedna trombofilija?

    Center za inovativno biotehnologijo Allele za analizo genskega materiala uporablja sodobno opremo in preizkušene tehnologije. Genetsko testiranje na trombofilijo se izvaja s pomočjo pirosekvenciranja. Je zanesljiva metoda, ki daje zelo natančne rezultate..

    Gradivo za analizo je vensko kri ali bukalno strganje epitelija.

    Dekodiranje rezultatov

    Namen analize in tudi njena interpretacija je naloga izkušenega genetika. Specialist zbere anamnezo bolnika, preuči simptome, značilne za bolezen, in nato predpiše potrebne raziskave.

    V polimorfnih genih je več označevalcev, ki lahko signalizirajo tendenco trombofilije. Obseg raziskav in potrebo po vključitvi označevalcev določi strokovnjak.

    Dešifriranje kazalnikov in njihovo povezovanje z normativi je naloga lečečega zdravnika, ki bo lahko natančno ocenil tveganja ob prisotnosti heterozigotnega ali homozigotnega polimorfizma in predpisal potrebno zdravljenje.

    Kako se prijaviti za genetski test strjevanja krvi

    Na spletnem mestu se lahko prijavite za posvet z genetikom v centru za inovativne biotehnologije Allele. Izpolnite kratek obrazec na strani in počakajte na povratne informacije predstavnika laboratorija.

    Zastavite lahko vprašanja, ki vas zanimajo, in se posvetujte s strokovnjaki na telefonski številki: +7 (495) 780-92-96.

    Posvet z genetikom za predpisovanje študije

    Trombofilija podaljšana

    Informacije o študiju

    Za oceno tveganja za trombozo in druge zaplete pri ogroženih osebah se uporablja študija 12 genetskih dejavnikov za trombofilijo.

    Študija vključuje analizo 12 parametrov:

    • Koagulacijski faktor II (F2 trombin).
    • Faktor koagulacije V (faktor F5 Leiden), faktor V Leiden.
    • Faktor koagulacije VII (F7 prokonvertin).
    • Faktor koagulacije XIII (F13A1).
    • Fibrinogen (faktor koagulacije 1), FGB.
    • Integrin alfa 2 ITGA2.
    • Integrin, beta 3 (trombocitni glikoprotein IIIa), ITGB3.
    • Zaviralec aktivatorja plazminogena SERPINE1 (PAI1).
    • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
    • Metilentetrahidrofolat reduktaza (MTHFR).
    • Metionin sintaza MTR.
    • Metionin sintaza reduktaza MTRR.

    Trombofilija je nagnjenost k nastanku krvnih strdkov (krvnih strdkov) v lumnu posode dedne ali pridobljene narave. Krvni strdki blokirajo pretok krvi, kar povzroča bolezen koronarnih arterij, pljučno embolijo, kapi in srčni napad.

    Razvoj trombofilije je odgovoren za mutacije nekaterih genov, ki kodirajo koagulacijske faktorje, trombocitne faktorje in faktorje fibrinrolize (antikoagulantni sistem). Pri zdravih ljudeh sta koagulacijski in antikoagulacijski sistem krvi v ravnovesju, kar preprečuje nastanek krvnih strdkov in prekomerno krvavitev. Pri nekaterih patologijah, vključno s trombofilijo, je ravnotežje moteno.

    Zdravljenja trombofilije ni, obstajajo pa učinkoviti preventivni ukrepi, ki lahko preprečijo razvoj zapletov.

    Analiza je molekularno genetska študija genov koagulacijskih faktorjev, fibrinolize, trombocitnih receptorjev, katerih sprememba aktivnosti povzroča težnjo k povečani tvorbi trombov. Geni encimov, odgovorni za presnovo folne kisline, so lahko vključeni v razvoj bolezni. Mutacije v njih vodijo do aterosklerotičnih in trombotičnih sprememb na posodah..

    Indikacije za namen študije

    • Družinska anamneza dedne trombembolije.
    • Zgodovina tromboze:
    • posamična tromboza do 50 let;
    • ponavljajoča se tromboza;
    • primer tromboze v kateri koli starosti z družinsko anamnezo;
    • tromboza nenavadne lokalizacije (portalna, mezenterična, možganske žile);
    • tromboza neznane etiologije po 50 letih.
    • Situacije z visokim tveganjem:
    • masivni kirurški posegi;
    • podaljšana imobilizacija;
    • onkološke bolezni;
    • kemoterapija.
    • Ishemična možganska kap.
    • Kardiovaskularne bolezni.
    • Predpisovanje standardne antiagregacijske terapije.
    • Uporaba hormonske kontracepcije ali nadomestnega hormonskega zdravljenja.
    • Načrtovanje nosečnosti pri ženskah z anamnezo tromboze, sorodnikih 1. stopnje z diagnosticirano dedno trombofilijo ali družinski anamnezi trombemboličnih zapletov.
    • Zapletena porodniška zgodovina.
    Kontraindikacije in omejitve

    Absolutnih kontraindikacij ni.

    Priprava na raziskave

    • Po osmih urah posta morate kri dati na tešče.
    • Dan pred jemanjem biološkega materiala je priporočljivo opustiti alkohol, jemati zdravila, jesti mastno hrano in težke fizične napore..
    • 1-2 uri pred študijo se vzdržite pitja kave, močnega čaja in sladkih gaziranih pijač, kajenja.
    • Na dan po masaži, fizioterapiji, ultrazvoku in rentgenskem pregledu ni priporočljivo testirati.
    Raziskovalna metoda

    PCR v realnem času.

    Format predstavitve rezultatov, enote [in analizator, če je mogoče]

    Rezultati so predstavljeni v obliki prisotnosti ali odsotnosti nadomestitve za vsako točko. Analizator DT-96.

    F2: 20210 G> Različica G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    F5: 1691 G> A (Arg506Gln) varianta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    F7: 10976 G> A (Arg353Gln) varianta G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    F13: G> T (Val34Leu) varianta Val / Val (normalno), Val / Leu (heterozigotna mutacija), Leu / Leu (homozigotna mutacija).

    FGB: -455 G> Različica G / G (normalno), G / A (heterozigotna mutacija), A / A (homozigotna mutacija).

    ITGA2: 807 C> T (Phe224 Phe) varianta C / C (normalno), C / T (heterozigotna mutacija), T / T (homozigotna mutacija).

    ITGB3: 1565 T> C (Leu33Pro) Leu / Leu varianta (normalno), Leu / Pro (heterozigotna mutacija), Pro / Pro (homozigotna mutacija).

    PAI-1: -675 5G> 4G različica 5G / 5G (normalno), 5G / 4G (heterozigotna mutacija), 4G / 4G (homozigotna mutacija).

    Analitični kazalniki

    Količina analizirane DNA mora biti najmanj 1,0 ng.

    • Preberite Več O Globoke Venske Tromboze

    Zakaj so žile na nogah modre?

    Struktura Pogosto se pojavi patološko stanje, kot so modre žile na nogah. V bistvu se razvije zaradi širjenja in raztezanja krvnih žil pod vplivom negativnih dejavnikov. Lahko pa se pojavi tudi zaradi neposredne lege žil na površino kože.

    Endoskopski pregled črevesja

    Struktura Na sodobnem medicinskem področju je najbolj dostopen in informativen način zgodnje diagnoze in klinične diferenciacije patoloških procesov v prebavnih in izločevalnih organih endoskopski pregled črevesja..

    Iruksol

    Struktura Navodila za uporabo:Iruksol je dermatotropno protimikrobno zunanje sredstvo za zdravljenje dolgotrajno necelitvenih ran različnih etiologij.farmakološki učinekIruksol je kombiniran pripravek, ki vsebuje antibiotik kloramfenikol in encim klostridil pentidazo.